Für globale Pharmaunternehmen - IT-Dienstleistungen für Regulierungsprozesse.
31. Mai 2023
Die Vielfalt und Menge der pharmazeutischen Vorschriften, die bei der Zulassung von Arzneimitteln zu beachten sind, ist immens und unterliegt ständigen Änderungen. Die Fähigkeit, schnell auf diese Änderungen oder auf notwendige Änderungen, die sich aus Sicherheitssignalen, Wirksamkeitsdaten, Warnhinweisen usw. ergeben, zu reagieren, ist eine Voraussetzung für die Erfüllung lokaler und globaler Compliance-Anforderungen.
End-to-End-Systeme für das regulatorische Informationsmanagement (RIM) orchestrieren und rationalisieren all diese Daten und Prozesse und ermöglichen es den Unternehmen, genauer und effizienter auf diese Veränderungen zu reagieren.
Wir bieten ein breites Portfolio im Bereich der regulatorischen Abläufe, um Wettbewerbsvorteile zu generieren und gleichzeitig die Einhaltung der Vorschriften für unsere Kunden sicherzustellen. Angefangen beim Projektmanagement, über die Implementierung, Validierung und Datenmigration bis hin zu maßgeschneiderten Anwenderschulungen und Supportaktivitäten. Inconsult ist Ihr Partner für regulatorische Dienstleistungen im Zeitalter der digitalen Transformation.
Referenz Projekt
Die Abteilung für Zulassungsangelegenheiten steht bei der Zusammenstellung von Zulassungsunterlagen für verschiedene Länder vor einer großen Herausforderung. Sie müssen zahlreiche Dokumente und Daten aus verschiedenen Abteilungen und Speicherorten zusammenstellen, wobei es häufig zu Problemen mit Datensilos und der Datenqualität kommt. Hinzu kommt, dass Arzneimittelzulassungen in unterschiedlichen Verfahren erfolgen, wobei sich die lokalen und globalen Vorschriften ständig ändern, was erhebliche Auswirkungen auf die erforderlichen Dokumente und Daten hat.
Durch die Implementierung des End-to-End-Systems Veeva Vault RIM wurden die Zulassungsanträge auf einer einzigen Plattform zusammengefasst. Dadurch wurden Datensilos beseitigt und die Verfügbarkeit und Qualität von Daten und Dokumenten verbessert. Folglich kann die Abteilung für Zulassungsangelegenheiten nun schneller auf Sicherheitssignale, neue Wirksamkeitsdaten, Warnhinweise und andere wichtige Informationen reagieren.
Die Vorteile des Einsatzes von End-to-End-Systemen für die Verwaltung von Zulassungsinformationen, zusammen mit Regulatory DMS und Regulatory Intelligence, sind offensichtlich. Diese Systeme orchestrieren und rationalisieren daten- und dokumentenbezogene Prozesse und ermöglichen es Unternehmen, ihre Markteinführungszeit zu verkürzen und Wettbewerbsvorteile zu erzielen.
Inconsult hat in dieser Hinsicht bedeutende Beiträge geleistet. Das Unternehmen bietet eine breite Palette von IT-Dienstleistungen an, die darauf abzielen, Wettbewerbsvorteile zu generieren und gleichzeitig die Compliance seiner Kunden zu gewährleisten. Zu den Dienstleistungen gehören Prozessvisualisierung, User Stories und Anforderungsspezifikation, Koordination von Validierung und Test, Erstellung von Validierungsdokumenten, Migration von Dokumenten und Daten in Veeva Vault, Integrationsservices sowie die Planung und Durchführung von Trainingseinheiten.
Unser Service Portfolio
Sprechen Sie uns jetzt an, unsere Berater und Experten Dr. Anna Smirnov und Michael Nikel stehen Ihnen gerne zur Verfügung.